登革热组合卡

有可能的使用:

测试在血清和血浆中检测NS1抗原和IgG/IgM抗体。

介绍:

预计在发烧发作后1天检测NS1抗原,并在原发性和继发性登革热感染中持续到9天。但是,如果产生抗NS1,则抑制NS1的检测。初级登革热的特征是发作感染后3-4天存在可检测的IgM。继发登革热的特征是发作感染后1-2天IgG升高,在大多数情况下,这通常伴随着IgM的升高。

登革热组合卡

登革热组合卡测试程序

方法主体:

登革热NS1抗原测试装置(血清/血浆/全血)是对人血清或血浆中NS1抗原检测到登革热病毒的定性测试。该测试只能使用血清和血浆样品。
对于NS1抗原:首先,标本是分配的缓冲液;金抗体偶联物将与样品样品中的登革热抗原结合,后者将与膜上覆盖的抗登革热NS1结合。当试剂穿过膜上移动时,膜上的登革热NS1抗体将结合抗体 - 抗原络合物复合物,从而在测试膜的测试线区域形成淡粉红色或深色粉红色线。线的强度将根据样品中存在的抗原量而变化。粉红色线在测试区域的外观应视为阳性结果。
对于IgG/IgM抗体:首先用样品缓冲液分配标本,金抗原结合物将与样品样品中的抗登革热IgG和IgM抗体结合,而IgM抗体又将与抗人类IgG和抗人类IgG和抗人类Igm结合。膜作为测试区域的两条单独线,作为试剂穿过膜。膜上的抗人类抗体将在相关的IgG和 /或IgM测试线上结合IgG或IgM抗原复合物,导致在测试膜的IgG或IgM区域形成淡粉红色或深色粉红色线。线的强度将根据样品中存在的抗体量而变化。

包装尺寸 25测试。
50测试
套件组件 测试设备。
测定缓冲区。
使用说明
测试程序 仅定性
样本类型 血清或血浆
套件尺寸 25测试 - 75x150x110毫米。
50测试 - 75x275x135毫米
大约套件的重量 25测试 - 150克。
50测试 - 300克
储存温度 室内温度
保质期 24个月
生产能力 每年50个MN测试
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